Unterstützung der gemeinsamen Entscheidungsfindung bei CLL
No Patient Like Me
In den vergangenen zehn Jahren wurden erhebliche Fortschritte in der Behandlung der chronischen lymphatischen Leukämie (CLL) erzielt. Doch so sehr sich die Wissenschaft auch weiterentwickelt – eines bleibt unverändert: Jeder Mensch erlebt das Leben mit CLL auf seine ganz eigene Weise.
Jeder Mensch hat eigene Prioritäten, Sorgen und Ziele. Und wenn es um die Behandlung geht, spielen diese persönlichen Faktoren eine entscheidende Rolle. Dennoch ist eine patientenzentrierte Versorgung auch heute noch komplex. Ärztinnen und Ärzte müssen die klinische Evidenz mit den individuellen Prioritäten, Werten und Lebenserfahrungen jedes einzelnen Patienten in Einklang bringen. Gleichzeitig fällt es vielen Patientinnen und Patienten schwer, in Gesprächen über ihre Behandlung und im Rahmen der gemeinsamen Entscheidungsfindung (Shared Decision Making) zum Ausdruck zu bringen, was ihnen wirklich wichtig ist.
3 von 4 Menschen mit CLL wünschen sich eine aktive oder gemeinsame Rolle bei Therapieentscheidungen. Tatsächlich haben jedoch nur 1 von 5 das Gefühl, diese auch zu haben1.
Die gemeinsame Entscheidungsfindung ermöglicht es medizinischem Fachpersonal und Patientinnen und Patienten, gemeinsam Behandlungsoptionen und individuelle Prioritäten zu verstehen. Durch die Berücksichtigung des individuellen Profils, der Bedürfnisse, Ziele und des Lebensstils jedes einzelnen Patienten können Gespräche über die CLL-Behandlung eine stärker individualisierte und patientenzentrierte Versorgung unterstützen.
Gute Gespräche beginnen damit, Patientinnen und Patienten ganzheitlich – über ihre Erkrankung hinaus – zu verstehen und ihre individuellen Präferenzen bei Entscheidungen zu berücksichtigen.
Gemeinsam mit der Patientenorganisation CLL Advocates Network wurde das Programm No Patient Like Me entwickelt. Ziel des Programms ist es, ganzheitliche Behandlungsgespräche und informierte Entscheidungen zu unterstützen. Mithilfe von Patientengeschichten und praxisnahen Materialien trägt das Programm dazu bei, dass individuelle Bedürfnisse, Ziele und Präferenzen in der CLL-Versorgung berücksichtigt werden.
Die Stimmen von No Patient Like Me
Erfahren Sie von John und Julio, wie sie die Gespräche über ihre CLL-Erkrankung mit ihren Ärzten geführt und dafür gesorgt haben, dass ihre Stimme gehört wurde.
