Gezielte Behandlung von Blutkrebs

Was ist CLL und SLL?
Chronische lymphozytische Leukämie (CLL) ist eine lebensbedrohliche Krebserkrankung bei Erwachsenen. Es handelt sich um eine Art maligner Erkrankung reifer B-Zellen, bei der abnorme leukämische B-Lymphozyten (eine Art weißer Blutkörperchen) aus dem Knochenmark entstehen und das periphere Blut, das Knochenmark und das lymphatische Gewebe überschwemmen.^6,7 Da CLL und SLL auf die gleiche Weise beginnen, gelten sie als dieselbe Krankheit, treten jedoch in unterschiedlichen Körperteilen auf.

Anzeichen und Symptome⁸

• Ermüdung
• Anämie (verminderte Anzahl roter Blutkörperchen)
• Lymphknotenvergrößerung
• Thrombozytopenie (verminderte Thrombozytenzahl)
• Leichtes Fieber
• Unerklärlicher Gewichtsverlust
• Nachtschweiß
• Völlegefühl (aufgrund einer vergrößerten Milz oder Leber)
• Infektion der Haut, Lunge, Nieren oder anderer Organe aufgrund niedriger Immunglobulinspiegel und verringerter Neutrophilenzahl

Wie häufig ist CLL?
CLL ist die häufigste Leukämieart bei Erwachsenen und macht etwa ein Drittel aller Neuerkrankungen aus.⁹ Im Jahr 2019 wurden weltweit über 100.000 neue CLL-Fälle gemeldet.¹⁰

Was ist MW?
Waldenström-Makroglobulinämie beginnt, wenn die B-Zellen einer Person eine abnormale Lymphozyten-Plasma-Hybridzelle produzieren, die als lymphoplasmazytische Zelle bezeichnet wird. Diese abnormalen Zellen produzieren große Mengen eines bestimmten Antikörpertyps (Immunglobulin M oder IgM), der eine große und sperrige Struktur aufweist. Dadurch wird das Blut sehr dickflüssig und sein Fluss durch den Körper wird beeinträchtigt. Wenn sich die abnormalen Zellen vermehren, kann dies zu einer Überlastung des Knochenmarks führen, was zu einem Mangel an gesunden Blutzellen führt.¹¹

Anzeichen und Symptome¹²

• Fieber
• Nachtschweiß
• Gewichtsverlust
• Taubheitsgefühl oder „Ameisenlaufen“
• Vergrößerung der Lymphknoten, Milz und Leber
• Symptome des Zentralnervensystems
• Blutungen aus Mund oder Nase

Wie häufig ist MW?
Weltweit sind jährlich schätzungsweise 3,8 Millionen Menschen von MW betroffen.¹³

Was ist MCL?
Mantelzell-Lymphome (MCL) entwickeln sich in B-Zellen, die sich in den Mantelzonen der Lymphknoten befinden. MCL beginnt oft als langsam wachsender Krebs, kann aber im weiteren Verlauf aggressiver werden und schnell wachsen. Bei fortgeschrittenen Formen dieser Krankheit breitet sich der Krebs von den Lymphknoten in die Blutbahn, das Knochenmark und/oder das Verdauungssystem aus.¹⁴

Anzeichen und Symptome¹⁵

• Schwellung eines oder mehrerer Lymphknoten, insbesondere im Nacken, in der Achselhöhle oder in der Leistengegend
• Fieber
• Druck oder Schmerzen im unteren Rücken
• Bauchschmerzen
• Nachtschweiß
• Gewichtsverlust MCL
• Kopfschmerzen, Schwindel und Verwirrung

Wie häufig ist MCL?
MCL gilt als seltene Erkrankung. Die jährliche Inzidenz wird auf etwa einen Fall pro 200.000 Menschen weltweit geschätzt.¹⁶

Was ist MZL?
Das Marginalzonenlymphom (MZL) ist ein langsam wachsender Blutkrebs, der sich in den als Marginalzonen bezeichneten Teilen eines Lymphknotens entwickelt, die die Mantelzonen umhüllen. Wenn eine Person an MZL leidet, verändern oder mutieren die B-Zellen in der Marginalzone, was dazu führt, dass sie sich abnormal verhalten und sich übermäßig vermehren. Es gibt drei Arten von MZL:

• Extranodales MZL des Schleimhaut-assoziierten lymphatischen Gewebes (MALT): Dies ist die häufigste Art von MZL. Es entwickelt sich in der Magenschleimhaut (Magen-MALT) oder in der Lunge, Haut, Schilddrüse, Speicheldrüse, im Darm oder in der Nähe Ihres Auges (extra-gastrisches MALT).
• Nodales MZL: betrifft die Lymphknoten, kann aber im Knochenmark auftreten
• Milz-MZL: betrifft Milz, Blut und Knochenmark¹⁷

Anzeichen und Symptome¹⁸

• Fieber ohne Infektion
• Nachtschweiß
• Unerklärlicher Gewichtsverlust

Wie häufig ist MZL?
MZL ist eine seltene Erkrankung, die 10,5 % bis 11,8 % aller Non-Hodgkin-Lymphome (NHL) ausmacht, wobei die Inzidenz je nach geografischer Region erheblich variiert.¹⁹ Im Jahr 2020 gab es weltweit schätzungsweise 544.000 neue Fälle von NHL.²⁰

Was ist FL?
Follikuläres Lymphom (FL) ist ein langsam wachsender Krebs, der auftritt, wenn sich abnorme B-Zellen in sogenannten „Follikeln“ in Lymphknoten oder anderen Geweben zusammenballen. Es breitet sich häufig auf das Knochenmark und die Milz aus, befällt jedoch normalerweise keine anderen Organe und Gewebe als die Lymphknoten.²¹

Anzeichen und Symptome²²

• Schmerzlose Schwellung im Nacken, in der Achselhöhle oder in der Leistengegend
• Fieber, das durch eine Infektion oder andere Krankheit verursacht wird
• Unerklärlicher Gewichtsverlust
• Schwitzen und Schüttelfrost
• Ermüdung

Wie häufig ist FL?
Approximately 3.5 people in 100,000 have FL globally.²³

Was ist MM?
Das multiple Myelom ist eine Krebserkrankung der Plasmazellen. Normale Plasmazellen kommen im Knochenmark vor und sind ein wichtiger Bestandteil des Immunsystems. MM kann das Blut, die Knochen und andere Organe beeinträchtigen, was zu Problemen in anderen Körperteilen führen kann.²⁴

Anzeichen und Symptome²⁵

• Knochenschmerzen, insbesondere in der Wirbelsäule, Brust oder Hüfte
• Übelkeit
• Obstipation
• Appetitlosigkeit
• Geistige Benommenheit oder Verwirrtheit
• Müdigkeit
• Infektionen
• Gewichtsverlust
• Schwäche
• Durst
• Häufiger Harndrang

Wie häufig ist MM?
Weltweit wurden im Jahr 2022 schätzungsweise 188.000 neue Fälle von multiplem Myelom (MM) diagnostiziert.²⁶

Was ist AML?
Akute myeloische Leukämie (AML) ist eine seltene Krebserkrankung, die das Knochenmark und das Blut befällt. Dies geschieht in der Regel, wenn bestimmte Gene oder Chromosomen mutieren. Es gibt mehrere AML-Subtypen, die alle die Blutzellwerte beeinflussen. Diese Subtypen können eine Reihe von Symptomen verursachen und unterschiedlich auf die Behandlung reagieren. Zu den AML-Subtypen gehören:

• Myeloische Leukämie: Dies ist die häufigste Form der AML und tritt in neutrophilenproduzierenden Zellen auf.
• Akute monozytäre Leukämie (AML-M5): Tritt in monozytenproduzierenden weißen Blutzellen auf.
• Akute Megakaryozytäre Leukämie (AMLK): Betrifft die Zellen, die für die Produktion roter Blutkörperchen oder Blutplättchen verantwortlich sind.
• Akute Promyelozytenleukämie (APL): tritt in Promyelozyten (unreifen weißen Blutkörperchen) auf, die die Entwicklung weißer Blutkörperchen verhindern.²⁷

Anzeichen und Symptome²⁸

• Gewichtsverlust
• Ermüdung
• Fieber
• Nachtschweiß
• Appetitlosigkeit

How Common is AML?
Weltweit erkranken jährlich etwa 4 von 100.000 Erwachsenen an akuter myeloischer Leukämie.²⁹