Pressemitteilungen

01. Juli 2025

BeOne Medicines startet nach Redomizilierung in die Schweiz ein neues Kapitel in der globalen Onkologie

  • Die Redomizilierung in die Schweiz stärkt die Präsenz des Unternehmens im weltweit führenden biopharmazeutischen Zentrum und markiert den nächsten Schritt auf dem Weg zu einem diversifizierten Biotechnologie-Unternehmen mit Schwerpunkt Onkologie
  • BeOne ist mit seinem leistungsstarken Onkologie-Portfolio, seinem bahnbrechenden klinischen Entwicklungsansatz und seinen erweiterten globalen kommerziellen Möglichkeiten gut positioniert, um Patienten weltweit innovative Therapien anzubieten

12. Mai 2025

Europäische Kommission erteilt Zulassung für Tislelizumab zur Erstlinienbehandlung des kleinzelligen Lungenkarzinoms im fortgeschrittenen Stadium

  • Neue Indikation basiert auf den Ergebnissen der RATIONALE-312-Studie, die einen statistisch signifikanten Überlebensvorteil für mit Tislelizumab in Kombination mit Chemotherapie behandelte Patient:innen zeigt
  • Über kleinzelliges Lungenkarzinom im fortgeschrittenen Stadium
  • Über Tislelizumab

28. November 2024

BeOne Medicines erhält Zulassung der Europäischen Kommission für Tislelizumab zur Erstlinienbehandlung des fortgeschrittenen/metastasierten Plattenepithelkarzinoms der Speiseröhre sowie des Karzinoms des Magens- oder des gastroösophagealen Übergangs 

  • Die neuen Indikationen basieren auf zwei Phase-3-Studien, die einen statistisch signifikanten Überlebensvorteil für Patient:innen zeigen, die mit Tislelizumab in Kombination mit Chemotherapie behandelt wurden. 
  • Mehr zur Zulassung, zu Tislelizumab und zu BeOne Medicines

14. November 2024

BeOne Medicines beabsichtigt einen Namenswechsel zu BeOne Medicines

  • Über unsere Markenevolution: BeOne Medicines
  • Zukunftsgerichtete Aussagen

03. Juli 2024

BeOne Medicines präsentiert Daten zum neuen PD-1 Inhibitor Tislelizumab und kündigt Markteinführung in Deutschland an

  • BeOne Medicines stellte im Rahmen des ESMO Gastrointestinal Cancers Congress (26. bis 29.06.2024, München) erstmals in Deutschland seinen PD-1-Inhibitor Tislelizumab vor
  • Tislelizumab verspricht eine Vielzahl potenzieller therapeutischer Interventionen solider Tumore

26. April 2024

BeOne Medicines erhält Zulassungsentscheidung der Europäischen Kommission für Tislelizumab zur Behandlung von nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC)

  • Nach der Zulassung für das lokal fortgeschrittene oder metastasierte Plattenepithelkarzinom der Speiseröhre (ESCC) ist dies die zweite Zulassung für Tislelizumab in Europa.

20. November 2023

Rezidiviertes/refraktäres follikuläres Lymphom: Europäische Kommission erteilt Zulassungserweiterung für Zanubrutinib in Kombination mit Obinutuzumab

19. September 2023

BeOne Medicines sichert sich die globalen Vermarktungsrechte an dem Anti-PD-1-Antikörper Tislelizumab und stärkt sein Portfolio der soliden Tumore

  • Tislelizumab ist das Fundament des BeOne Medicines Portfolios für solide Tumore und kann mit mehr als 20 internen Prüfpräparaten kombiniert werden.
  • Zulassungsanträge für die EU und USA werden derzeit geprüft.
  • Die Wiedererlangung der weltweiten Vermarktungsrechte unterstützt BeOne Mediciness Mission, mehr Patientinnen und Patienten mit innovativen, bezahlbaren Medikamenten zu versorgen.

15. Juni 2023

Gemeinsamer Bundesausschuss bestätigt Zusatznutzen für Zanubrutinib

  • Der Gemeinsame Bundesausschuss bestätigt die Studien von BeOne Medicines und erteilt einen Zusatznutzen über alle Therapielinien für die Behandlung von Patient:innen mit einer chronischen lymphatischen Leukämie

26. Mai 2023

BeOne Medicines sagt Blutkrebs den Kampf an

01. Februar 2023

Zanubrutinib: Neue Therapieoptionen für Patient:innen mit Marginalzonenlymphom (MZL) und Patient:innen mit Chronischer Lymphatischer Leukämie (CLL)

17. November 2022

BeOne Medicines erhält Zulassung der Europäischen Kommission für Zanubrutinib zur Behandlung von Erwachsenen mit chronischer lymphatischer Leukämie (CLL)

02. November 2022

BeOne Medicines erhält von der Europäischen Kommission die Zulassung für Zanubrutinib zur Behandlung von Erwachsenen mit Marginalzonen-Lymphom

  • Zanubrutinib ist der erste und einzige Bruton-Tyrosinkinase (BTK)-Inhibitor für Marginalzonen-Lymphome, der in der Europäischen Union zugelassen ist

14. Oktober 2022

BeOne Medicines erhält positive CHMP-Empfehlung für Zanubrutinib zur Behandlung von Erwachsenen
mit Chronischer lymphatischer Leukämie

  • CHMP empfiehlt die Zulassung von Zanubrutinib für die Behandlung von Erwachsenen mit CLL bei therapie-naiven und rezidivierten/refraktären Patient:innen.

19. September 2022

BeOne Medicines erhält positive CHMP-Empfehlung für Zanubrutinib zur Behandlung von Erwachsenen mit Marginalzonen-Lymphom

  • CHMP empfiehlt die Zulassung von Zanubrutinib für die Behandlung des rezidivierten oder refraktären Marginalzonen-Lymphoms
  • Nach der Zulassung wird Zanubrutinib der erste und einzige zugelassene Bruton-Tyrosinkinase (BTK)-Inhibitor für Marginalzonen-Lymphome in Europa sein