München, 29.09.2025 – Die Europäische Kommission hat den PD-1-Inhibitor Tislelizumab in Kombination mit platinbasierter Chemotherapie zur neoadjuvanten Behandlung und anschließend als Monotherapie zur adjuvanten Behandlung des resezierbaren nichtkleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) mit hohem Rezidivrisiko bei erwachsenen Patient:innen zugelassen. Das hat BeOne Medicines, ein global tätiges Onkologie- Unternehmen, heute im Rahmen einer Presseveranstaltung bekanntgegeben. Die Zulassung erfolgt auf Basis der Ergebnisse der Phase-3-Studie RATIONALE-315 und gilt für erwachsene Patient:innen mit hohem Rezidiv-Risiko beim resektablen nicht-kleinzelligem Lungenkrebs. Damit ist Tislelizumab in der EU in neun Indikationen* bei soliden Tumoren zugelassen, darunter in fünf Lungenkrebs-Indikationen. Das belegt das umfangreiche therapeutische Spektrum und die Bedeutung des klinischen Profils von Tislelizumab für die Versorgung.